OPERACIONES BASICAS EN EL LABORATORIO


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1 OPERACIONES BASICAS EN EL LABORATORIO Utilización del mechero Bunsen El mechero es la fuente de calor más común en el Laboratorio de Química. Se debe conocer el funcionamiento del mechero, sus distintas partes y la mejor utilización en relación a la capacidad calorífica de las distintas partes de la llama. El gas entra por un orificio en la base del mechero (ver figura). Con la entrada del aire se produce la mezcla que arde en el tubo. La proporción de aire en la mezcla se puede regular mediante un collar situado en la base del tubo que permite aumentar o disminuir el orificio de entrada de aire. En otros modelos de mechero, el collar es sustituido por una rueda que regula la separación entre el tubo y la base del mechero. La combustión del gas butano tiene una alta barrera de activación por lo que se utiliza fuego para proporcionar el calor necesario. Una vez iniciada la combustión, el propio calor generado permite que ésta continúe. Si el gas sale a demasiada velocidad, el mechero se apaga pues el gas no tiene tiempo para calentarse y entrar en combustión. Si la combustión se hace en exceso de oxígeno, ésta es completa y se tiene una llama incolora (se verá azulada) de alto poder calorífico; pero si falta oxígeno, la llama es anaranjada y de poco poder calorífico. Para encender el mechero Bunsen correctamente, siga las siguientes instrucciones: 1. Conecte el mechero a la línea de gas del laboratorio mediante un tubo de goma (verifique previamente que los extremos del mismo no estén rajados, pues esto provocaría escape de gas) 2. Abra la llave de salida de gas de la mesada. Abra la llave de gas situada en el mechero. Esta llave se ha de abrir lo necesario para una correcta salida de gas, pero sin que se apague la llama por una velocidad excesiva. 3. Aproximar el encendedor o fósforo a la salida superior del tubo y regular la entrada de aire con el collar o la rueda del mechero. 4. El mechero está bien encendido si obtenemos una llama azulada. Para apagar el mechero Bunsen se cierra en primer lugar la llave de la mesada de trabajo y después la llave de paso de gas en el mechero. Hay que asegurarse de que ambas llaves estén cerradas cuando no se utiliza el mechero. Calentamiento de líquidos Una de las operaciones potencialmente más peligrosas en un laboratorio de Química consiste en calentar líquidos en un tubo de ensayos. Si esto no se realiza cuidadosamente el líquido puede proyectarse fuera del tubo por un excesivo calentamiento (sobrecalentamiento) y producir accidentes. Cuando caliente un líquido en un tubo de ensayos tome el tubo con una pinza de madera e inclínelo 45º aproximadamente cuidando que la boca del mismo esté en dirección opuesta a usted y a sus compañeros. Antes de pone el tubo directamente en la llama muévalo suavemente de izquierda a derecha y viceversa, de manera que el

2 tubo pase a través de la llama por tiempos cortos. Luego puede dejar el tubo permanentemente en la llama. Mueva suavemente el tubo mientras calienta el líquido. Toma de reactivos. Al tomar un reactivo sólido o líquido de un frasco debe evitarse su contaminación teniendo en cuenta las siguientes normas: 1. La parte interna el cierre de los frascos de los reactivos nunca se pone en contacto con la mesa u otras fuentes de contaminación. 2. Un reactivo cristalino o en polvo se saca del frasco por medio de una espátula limpia y seca. 3. Después de sacar el reactivo del frasco, no se debe devolver ninguna porción de una muestra de reactivo. 4. Antes de sacar un reactivo del frasco, leer la etiqueta cuidadosamente, asegurándose de que se trata del reactivo necesario para la experiencia. Transferencia de sólidos. Las cantidades pequeñas de un reactivo sólido granulado o en polvo se transfieren desde un frasco a un recipiente con una espátula limpia y seca. Para introducir un sólido en un recipiente de boca estrecha se puede utilizar un embudo limpio y seco. Si el sólido se va a disolver, se puede pasar el disolvente a través del embudo en pequeñas fracciones para arrastrar todo el sólido. Pesadas. Para pesar sustancias, utilizaremos balanzas digitales de 0,01 g de precisión. Al realizar la pesada, tenga en cuenta que: 1. No pese nunca directamente sobre el platillo, sino sobre un vidrio de reloj, o sobre algún recipiente de vidrio limpio y seco. No pese nunca directamente sobre un papel de celulosa. 2. Si ha adicionado más producto del necesario, no lo quite encima de la balanza pues puede dañarla. Saque el vidrio de la balanza, retire un poco del producto y vuelva a pesar. Si todavía hay reactivo en exceso vuelva a sacar el vidrio de la balanza y retire más. Finalmente, si falta reactivo, adiciónelo con cuidado con el vidrio sobre la balanza. 3. Antes de realizar una pesada, compruebe el cero de la balanza. Compruebe igualmente si la misma está nivelada. 4. Después de usar la balanza, déjela completamente limpia. Trasvase de líquidos. Para evitar salpicaduras al verter un líquido de un recipiente a otro se apoya una varilla de vidrio sobre el pico del recipiente en forma que el líquido fluya por la varilla y se recoja en el otro recipiente. Si el recipiente tiene boca pequeña, se debe utilizar un embudo de vidrio seco y limpio en el que caiga el líquido procedente de la varilla (ver figuras). Medición de líquidos. Los líquidos pueden medirse determinando su volumen. Se utilizan cuatro instrumentos para la medida de volúmenes de líquidos: Pipeta, Probeta, Bureta y Matraz aforado. Estos instrumentos tienen marcas grabadas en sus superficies que indican volúmenes de líquido. Para medir el volumen, el nivel del líquido se compara con las marcas de graduación señaladas sobre la pared del instrumento de medida (ver figura). Dicho nivel se leen en el fondo del menisco que se forma en el líquido.

3 La superficie de un líquido o una solución generalmente se curvan hacia arriba cuando hace contacto con las paredes del recipiente; la forma cóncava que adopta la superficie superior del líquido se llama menisco (del griego meni que significa luna). Para lograr mayor exactitud y reproducibilidad, las probetas, buretas y pipetas se deben leer en la parte inferior del menisco (ver figura). La concavidad del menisco se aprecia mejor detrás de él y un poco por debajo del menisco. Un objeto oscuro colocado detrás u debajo del menisco refleja la concavidad y hace más perceptible la forma exacta y la localización del menisco. Se obtienen lecturas exactas situando el ojo a la altura del menisco. Pipetas. Son instrumentos volumétricos de laboratorio que permiten medir alícuotas de líquido con bastante precisión. Consisten en tubos transparentes donde el extremo inferior posee una punta de forma cónica. Las pipetas se utilizan para transferir volúmenes de líquido cuya medida requiere cierta exactitud. Existen pipetas de varias clases, en el laboratorio de Química se utilizan básicamente dos tipos: la pipeta graduada y la pipeta aforada. La pipeta graduada permite medir distintos volúmenes de líquido de acuerdo a los límites de su graduación. La pipeta aforada permite medir un volumen fijo (el comprendido entre sus aforos) pero tiene la ventaja de ser más precisa que las pipetas graduadas. Algunas pipetas son de simple enrase, es decir que se enrasa una vez en los cero mililitros o la medida que corresponda, y luego se deja vaciar el líquido completamente, mientras que otras, las denominadas de doble enrase, además se deberán enrasar al llegar a la última marca. La ventaja de estas últimas es que no pierden la precisión si se les rompe la punta cónica. Como todo material debe estar limpio antes de ser utilizado y es importante que mientras esté siendo usado con un reactivo debe permanecer dentro del recipiente para evitar confundir la pipeta que está siendo utilizada con otro reactivo y producir contaminaciones entre éstos. 1. Se introduce la pipeta con la punta cónica para abajo en el recipiente del cual se desea sacar un volumen determinado de muestra. 2. Se coloca una perita o propipeta en la punta libre y se hace ascender el líquido por encima del aforo superior. 3. Rápidamente se saca la perita y se coloca el dedo índice obturando la punta, para evitar que descienda el líquido. Si se utiliza propipeta, se utiliza la misma para descender luego el líquido. 4. Se disminuye leve y lentamente la presión ejercida por el dedo, hasta que el líquido comience a descender. Se vuelve a presionar con el dedo cuando el menisco del líquido llegó a la marca 0 o la marca del volumen que quiere transferir. Si el líquido descendió demasiado, se vuelve al punto Se traslada la pipeta al recipiente destino. 6. Se disminuye nuevamente la presión ejercida por el dedo hasta llegar a la cantidad de mililitros que desea transferir. 7. En el caso de pipetas de simple enrase, para vaciarla completamente se saca el dedo completamente y se deja caer el líquido. Pero no se debe forzar la caída de las últimas gotas, sino que éstas deben quedar en la punta cónica de la pipeta. Succione el líquido a transferir hasta el enrase deseado. Deje caer lentamente el líquido sobre la pared del recipiente al que se quiere transferir manteniendo la pipeta en posición vertical y deje pasar unos 10 segundos una vez que se ha

4 vaciado para que la pipeta se vacíe totalmente. Nunca introduzca la pipeta o simular en una botella de reactivo pues puede impurificarlo. Trasvase la cantidad aproximadamente necesaria a un vaso de precipitados o similar y tome de éste la disolución. Es necesario tomar ciertas precauciones sobre su uso: 1. Nunca trasvase líquidos calientes. 2. Antes de utilizar la pipeta, enjuague tres veces sus paredes con una pequeña cantidad de disolución. 3. El enrase se hace tomando como indicador la parte baja del menisco. Al enrasar, la pipeta debe mantenerse vertical, de manera que el enrase quede en línea horizontal con el ojo del operador. 4. El líquido se debe verter lentamente con la pipeta en posición vertical y su extremo tocando la pared interior del recipiente al que se vierte, de manera que forme un ángulo con ella (ver figura). Si quedan gotas en las paredes, significa que la pipeta no está limpia. Probeta. La probeta es un instrumento volumétrico, que permite medir volúmenes superiores a 1 ml de manera más rápida que las pipetas, aunque generalmente con menos precisión. Está formado por un tubo transparente graduado indicando distintos volúmenes. En la parte inferior está cerrado y posee una base que sirve de apoyo, mientras que la parte superior está abierta (para permitir introducir el líquido a medir) suele tener un pico vertedor. 1. Asegúrese de que la probeta esté limpia. 2. Se introduce el líquido a medir hasta enrasar. 3. Si se pasó vuelque el líquido parcialmente y repita el paso Se vierte el líquido completamente al recipiente destino. Matraz aforado. Un matraz volumétrico o aforado es un recipiente con forma de pera, fondo plano y cuello largo y delgado. Poseen una marca grabada alrededor del cuello (aforo) que indica cierto volumen de líquido que puede contener a una determinada temperatura (generalmente 20ºC). La marca de graduación rodea todo el cuello de vidrio, por lo cual es fácil determinar con precisión cuando el líquido llega hasta la marca. El hecho que el cuello del matraz sea estrecho es para aumentar la exactitud, de esta forma un cambio pequeño de volumen se traduce en un aumento considerable de la altura del líquido. Los matraces se presentan en volúmenes que van de 5 ml hasta 2 litros. Su principal utilidad es para preparar disoluciones de concentraciones conocidas y exactas. La forma correcta de medir volúmenes es llevar el líquido hasta que la parte inferior del menisco sea tangente a la marca. El procedimiento usual de preparación de disoluciones es pesar la cantidad de soluto, verterlo en el matraz y agregar el disolvente hasta un volumen menor que su capacidad. Posteriormente, se disuelve bien el soluto y se llena hasta la marca (operación conocida como enrasar). Al ser un instrumento muy preciso, debe tenerse en cuenta: 1. No se puede calentar ni adicionar líquidos calientes. 2. El enrase debe hacerse con sumo cuidado procurando que sea la parte baja del menisco la que quede al ras de la señal del aforo (ver figura) 3. Prepare las disoluciones en un vaso de precipitados y, esperando un rato si el proceso de disolución produce un cambio apreciable de temperatura, transfiérala al matraz, lave tres veces el vaso adicionando las aguas de lavado también al matraz, y enráselo.

5 LIMPIEZA DEL MATERIAL DE VIDRIO La primera operación que debe efectuar quien trabaja en el laboratorio químico, es limpiar personalmente el material a emplear. Cuando ello no sea posible, se debe supervisar la tarea ya que la misma es crucial y aún cuando algunos la consideran poco importante, requiere el máximo de precaución. La más interesante experiencia química quedará anulada si el material no está extremadamente limpio. Si el material es de vidrio diremos que hay que distinguir entre un simple lavado con agua, detergente y cepillo (LAVADO), y los tratamientos especiales llevados a cabo para eliminar determinadas impurezas (MATERIAL QUÍMICAMENTE LIMPIO). En este último caso, el material será enjuagado ligeramente con agua y detergente para eliminar la mayor parte de suciedad, luego sumergirlo durante varias horas en una mezcla química, que puede ser: a) Mezcla sulfocrómica: (MUY CORROSIVA, CUIDADO) solución saturada de dicromato de potasio en ácido sulfúrico. b) Solución sulfonítrica: (MUY CORROSIVA, CUIDADO) mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico en partes iguales. c) Mezcla alcalina: Para destruir la mayor parte de las materias orgánicas, puede ser una solución de hidróxido de potasio en alcohol o solución acuosa de hidróxido de sodio que contenga permanganato de potasio. Finalmente el material será lavado con agua corriente y enjuagar varias veces con agua destilada. El material graduado deberá ser preservado de los reactivos fuertes que destruirán la pasta coloreada que señala las graduaciones.

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